«Когда уже таблетку произведут, чтоб я выпил и вылечился?» Как 8-летний мальчик из Подмосковья борется с редкой болезньюЕго может спасти лекарство за 265 миллионов рублей, но недавно семья потеряла единственного кормильца
16 сентября, 2024, 09:30
57 483
16
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
32 718
7
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
2 626
1
21 ноября, 2022, 17:00
9 195
Обсудить
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в кости (видео)У ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 07:00
145 554
Обсудить