Вот у нас в стране 150 млн. Если сдать по 2 рубля, сумма накопится. Сделали бы через Госуслуги подобное. 2 рубля вряд ли кто-то пожалеет.
Гость
16 сентября 2024, 12:01
Генетически больных детей всё больше и больше,к сожалению.
Гость
16 сентября 2024, 23:08
Население Земли растет, и с ним - число больных, что логично.
Гость
17 сентября 2024, 06:15
Гость
16 сентября 2024, 23:08
Население Земли растет, и с ним - число больных, что логично.
Вот тут вы ошибаетесь,логика отдыхает....Население Земли растет там,где постоянная бедность и нищета просто нищих.И никто там никаких миллионных средств не собирает на какого-то отдельного индивидуууума .....
Гость
17 сентября 2024, 01:48
А почему не взяли фонды? У нас же этот, "Круг добра", все дела
Гость
17 сентября 2024, 06:05
Потому что.
Гость
16 сентября 2024, 12:09
США!
Гость
16 сентября 2024, 12:15
Ничего себе,"лекарство".В США .Так это,получается, только одно &разовое лекарство столько стоит.....,а доставка,или пере&лет и т.д......?!
Гость
17 сентября 2024, 06:17
Миллионы,миллионы...,всем нужны &&&&&миллионы.
Гость
23 февраля, 00:32
Очень агрессивная компания по сбору средств проходит. Возможно, мама от отчаяния такую деятельность развила, но мысли возникают очень, очень разные. Слишком большой масштаб деятельности. И общеизвестный факт, что препарат elevidys хоть как то эффективен только до 7 лет, да и то с оговорками. А тут мальчику больше 8 лет.
Гость
20 марта, 15:37
В рдкб в отделении мед. Генетики лечат же деток. Фонд круг добра закупает все самые дорогие лекарства.
Гость
17 сентября 2024, 06:21
Если этот мальчик неизлечимо болен,то зачем собирать на лекарство,которое не известно поможет вылечиться или нет?! США форевер?!Есть ли в самой Америке вылеченные на много лет этим лекарством такие пациеееенты?!
Гость
17 сентября 2024, 10:44
Есть способ. Матери поехать в США, охмурить врача и получить препарат бесплатно.
Сейчас+8°C
пасмурно, дождь
ощущается как +5
2 м/c,
сев.
750мм 88%Жительница Подмосковья рассказала, как пытается спасти сына с миодистрофией Дюшенна