Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в миреОдно из проявлений болезни — у малыша были мышцы как у атлета
7 октября, 2024, 13:30
19 032
Обсудить
«Когда уже таблетку произведут, чтоб я выпил и вылечился?» Как 8-летний мальчик из Подмосковья борется с редкой болезньюЕго может спасти лекарство за 265 миллионов рублей, но недавно семья потеряла единственного кормильца
16 сентября, 2024, 09:30
30 771
14
«Это выглядит как захват!» Хирург уверен, что у него отбирают бизнес, созданный им ради сына со смертельной болезньюНовый собственник обвинил его в мошенничестве
9 сентября, 2024, 11:00
15 375
Обсудить
«Работает только при определенных мутациях». Минздрав России потратит 4,8 млрд рублей на лекарство от редкой болезниПрепарат способен продлить жизнь детям с дистрофией Дюшенна
26 июля, 2024, 16:30
20 298
2
История трехлетнего Степы, которого убивает редкая болезнь. Спасти его может одно из самых дорогих лекарств в миреПрепарат, который обещает исцеление, стоит 260 миллионов рублей
18 июня, 2024, 17:00
13 980
3
«Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезньМышцы 7-летнего Святослава постепенно отмирают. Его семье нужно собрать 320 миллионов на лечение
25 октября, 2023, 17:30
5 589
5
В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублейИначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия
1 октября, 2023, 15:30
6 042
10
«Мама, я могу сильно ножками шевелить, а Ваня нет, почему?» Как живут семьи с неизлечимо больными детьмиРассказываем истории героев проекта «Когда папа не ушел»
19 декабря, 2022, 07:30
11 172
6