«Приходится ловить крепких мужиков». Девушка-колясочница откровенно рассказала, как передвигается по Москве и что бесит инвалидов

Эльмире Салимой 23 года, пять из которых она перемещается на инвалидной коляске. До 2019-го девушка ходила на своих двоих. Но потом ее парализовало, и пришлось учиться жить по-новому.

Эльмира живет в Уфе, но часто приезжает в Москву по работе и на спортивные сборы — она занимается фехтованием. А еще девушка водит машину, учится в институте, развивает инклюзивный танцевальный проект «Танцуй, живи, твори», работает рекрутером по поиску людей с инвалидностью и ведет свой блог в Instagram (деятельность запрещена в РФ) на 19 тысяч подписчиков.

На своей странице Эльмира нередко поднимает вопрос доступности среды и опровергает стереотипы о людях с инвалидностью. К Международному дню борьбы с дискриминацией мы попросили блогера честно рассказать о том, что бесит человека с ОВЗ, с какими трудностями она сталкивается и можно ли комфортно перемещаться по Москве на инвалидной коляске. Далее — от первого лица.

В 13 лет у меня нашли опухоль спинного мозга. Меня парализовало. Я перенесла около семи операций по вживлению в позвоночник металлоконструкции, но она никак не приживалась. Сейчас ее убрали и я пытаюсь жить без нее. На инвалидной коляске я передвигаюсь с 2019 года.

Конечно, принять это было непросто. Людям с приобретенной формой инвалидности приходится намного сложнее, потому что ты уже ощутил образ жизни здорового человека. Раньше я была непоседой, и болезнь меня притормозила: будто дала мне понять, что не всё в этом мире случается так, как ты хочешь.

В детстве я представляла, что стану моделью, буду ходить по подиуму и участвовать в фотосъемках. Но этого не произошло. Зато в 2022 году мне удалось выиграть титул «Мисс Невская краса 2022» в международном конкурсе красоты для женщин, передвигающихся на креслах-колясках. И с тех пор моя жизнь полностью переменилась.

Я стала более уверенной в себе, поняла, что жизнь на коляске тоже может быть, и всё зависит только от тебя. Но период принятия продлился достаточно долго и был мучительным. Психологически очень сложно принимать свою инвалидность. Я же изначально родилась здоровой. Я по-прежнему вижу сны, где я хожу и бегаю. Мне кажется, это никак не изменить.

Когда ты становишься человеком на инвалидной коляске, самое главное — не начать себя жалеть. Ведь окружающие начнут видеть тебя как человека, который имеет ограничения, в их глазах ты не можешь делать некоторые вещи.

Но человек-инвалид — такой же человек, как и все. Да, ему нужно создать некоторые условия. Занижение бордюрного камня, установление пандусов или подъемника могут облегчить нам жизнь. Но самое главное — это люди, которые будут нас окружать. Нужно видеть в нас тех же самых людей, которым иногда не помешала бы помощь.

На улице я очень редко сталкиваюсь с отказом в помощи. Мне всегда помогают прохожие, особенно в Москве. Столица — это совершенно другой город, это не Россия вовсе. В нём настолько развита инфраструктура, что ты можешь добраться из пункта А до пункта Б легко на общественном транспорте.

В автобусах водители чётко понимают свои обязанности, они не дают тебе зайти самому, как это происходит, например, в Уфе. Там как бы ты ни старался, они не выйдут и не помогут.

Чаще всего в московском метро я не заказываю сопровождение, потому что это нужно делать заранее и четко проговаривать, откуда и на какую станцию ты будешь ехать. А моя жизнь настолько быстротечная, что я не люблю заблаговременно предупреждать. Поэтому чаще всего я как раз-таки обращаюсь к людям.

Благодаря своему опыту я уже поняла, к кому можно обратиться и не получить отказ. Если я вижу, что человек не спешит, то скорее всего он тебе не откажет.

Ввиду того, что я на коляске, мне по несколько раз в день приходится обращаться к людям за помощью. Были случаи, когда я пыталась зайти в заведение, и мне не помогали, хотя в нем не была создана доступная среда. Сотрудники мне не оказали никакой помощи, и мне просто пришлось уйти. Это было в Москве.

В основном дискриминация проявляется в стереотипном мышлении людей. Многие видят тебя как человека со слишком сильными ограничениями. В их умах инвалид — это человек, который не может ничего. Через свой блог я пытаюсь показать, что мы такие же люди, как и все, нам многое доступно. Да, нам нужно создать чуть больше условий, чем обычным людям, но это нас никак не отделяет от других.

Как человека с инвалидностью меня бесит это стереотипное мнение. И когда ты обращаешься к кому-либо, а они начинают говорить: «Ой, наверное, ты это не сможешь», «Ой, наверное, вам тут нужна помощь». Можете, пожалуйста, не решать за нас? Если нам понадобится помощь, мы об этом скажем.

Мне кажется, если ты пересел на коляску, очень важно следить за своим здоровьем, чтобы оно не пришло к «окостенению». Я занимаюсь спортом, пытаюсь уделять ему по несколько часов в день, потому что двигательная активность для нас непременно важна. В этой физической нагрузке я чувствую жизнь.

Конечно, тут необходима дисциплина. Спорт многому учит, закаляет дух и будто показывает, что ты можешь столкнуться с некоторыми препятствиями, и только твой дух и твой характер помогут их преодолеть.

Я потеряла возможность того, что снова начну ходить, но я просто не стала уделять этому большое количество времени. Я начала проживать жизнь так, как я этого хочу, не тратя огромное количество часов в реабилитационных центрах и больницах ради веры в то, что я буду ходить.

Человек ко всему привыкает, и возможно, я привыкла к тому, что я передвигаюсь теперь не таким способом, как раньше. Это изменило мое видение мира. Я научилась справляться и достигать того, чего я желаю, даже в таком средстве передвижения.

Ранее наши коллеги из 173.RU поговорили с 25-летней Татьяной Федоровичевой — успешным художником, педагогом и музыкантом. Девушка родилась без обеих рук (врожденная ампутация верхних конечностей) и с детства является инвалидом первой группы. Она рассказала, как людям с ограниченными возможностями приходится не просто выживать, а строить успешную карьеру.