Теряет зрение, но гоняет на мотоцикле и скейте. Как живет подросток с редчайшим диагнозом, от которого нет лекарств

В 14 лет у Артема дебютировала редкая генетическая болезнь — Штаргардта. Из-за нее парень постепенно теряет зрение. От этого заболевания нет ни лекарства, ни возможности застопорить развитие. Сейчас ему 16 лет. Парень продолжает привыкать к новой реальности, но не теряет времени даром. Он гоняет на скейте, мотоцикле, а еще учится на автомеханика. Все подробности — в нашем новом ролике.

С детства у Артема был астигматизм, поэтому первые симптомы не вызвали тревоги. Но позже изменения стали слишком заметными. Перед началом учебного года в 2023 году его мама Юлия обратила внимание, что сын почти вплотную придвигается к экрану телефона. Но мальчик тогда отмахнулся от предложения мамы обратиться к врачу.

«Он приезжает с дачи в сентябре, и я вижу, что ребенок у меня держит телефон близко к лицу. Я говорю: „Ты чего?“ Он стал отнекиваться: „Не, мам, всё нормально“. Но потом попортились оценки. Я спрашиваю у него: „Тём, что происходит?“ Он говорит: „Мам, я ничего не вижу“», — поделилась Юлия с MSK1.RU.

Но сам подросток потихоньку стал всё больше тревожиться за свое здоровье. Однажды он не смог разглядеть номера у машины. Тогда он впервые понял, что дело плохо.

«Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться. Тогда подумал: „Наверное, просто не выспался“. Потом началась школа. На уроках я понял, что и вблизи зрение тоже становится хуже. Два месяца вообще никому ничего не говорил. Думал, может, это временно, само пройдет».

Дальше началась череда походов по врачам, диагностик, поисков диагноза. Артем переживал из-за обилия проверок. На нервной почве даже потерял сознание в клинике, где проходил осмотр. Но основной стресс был впереди, когда врачи наконец поняли, что с ним происходит.

Подробнее о диагнозе и о том, как живет Артем, смотрите в нашем ролике и читайте в большом материале.