перейти к публикации
6 комментариев к публикации

«Нам сказали, мы выдумываем, такой болезни нет» — мальчику с редким синдромом отказывают в статусе инвалида

11 декабря 2022, 16:03
Эта история всплыла потому что женщина такая пробивная. Но немало детей так и не получили никакой помощи. Россия единственная страна в которой спасают детей с весом менее килограмма. Но что потом происходит с этими детьми. Генетика у ребенка отвратительная. Чудо что он живет.

Теперь можно голосовать за комментарии без регистрации

Гость
9 декабря 2022, 10:30
Какая несправедливость. Сил вам!
Гость
11 декабря 2022, 12:49
Опять мать одиночка с несчастными детьми
Гость
11 декабря 2022, 20:07
Всё верно задержка в развитии не может быть признана инвалидностью так как это зависит от индивидуального развития организма это в окружении его родителей и воспитание как самих родителей так и ребёнка что уж говорить о том что у меня к примеру диагноз тропическая язва обоих голени второй степени А мне инвалидность тоже не дают говорят Живите как живёте терпите ищите деньги на ваши болезни Она вроде как излечима но стоит дорого
Гость
12 декабря 2022, 08:26
— Оказалось, это все из-за болезни. Все, о чем врачи говорили: «Пройдет, подрастет, восстановится», — было признаками серьезного заболевания. так все говорят им пофиг. до года делают узи головного мозга делали ?
Гость
9 декабря 2022, 08:40
Дольше проживет если медленно растет!! А кто ей диагноз поставил целители в телевизоре если у наших такого нет? Не похоже что бедствуют по виду то!!