Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в миреОдно из проявлений болезни — у малыша были мышцы как у атлета
7 октября, 2024, 13:30
19 032
Обсудить
История риелтора, который стал терять зрение в 35 лет. Его не спасет ни операция, ни лечение за 5 миллионовПо всей России наберется меньше сотни человек с таким диагнозом
10 июня, 2024, 13:00
19 218
3
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
21 846
7
«Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезньМышцы 7-летнего Святослава постепенно отмирают. Его семье нужно собрать 320 миллионов на лечение
25 октября, 2023, 17:30
5 589
5
В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублейИначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия
1 октября, 2023, 15:30
6 042
10
«Однажды я полностью ослепну»: девушка из Подмосковья создает удивительной красоты предметы декора и теряет зрениеВсему виной — редкое генетическое заболевание
22 августа, 2023, 07:00
29 427
7
«После 44 лет у 90% яйцеклеток есть хромосомные аномалии». Генетик — о риске поздних родов. Возраст отца имеет значениеВсё чаще женщины обзаводятся детьми ближе к 35–40 годам
23 июня, 2023, 15:00
4 563
3
История 27-летней девушки со «слоновьей ногой» — из-за редкой болезни ее нога постоянно растетНи один врач не соглашается делать операцию
10 мая, 2023, 17:30
4 683
Обсудить
«Нога весит 20 килограммов». Как живет девушка с редкой болезнью, которую не знают, как лечитьВ детстве врачи говорили маме, что дочь с таким диагнозом долго не продержится
12 апреля, 2023, 19:30
5 433
Обсудить
Новый стандарт: новорожденных в роддомах тестируют на 36 генетических заболеваний. Врачи рассказали, зачем это нужноИ стоит ли отказываться от этой процедуры
16 января, 2023, 11:00
5 722
Обсудить
«Нам сказали, мы выдумываем, такой болезни нет» — мальчику с редким синдромом отказывают в статусе инвалидаЕго мама не получает никаких пособий и едва справляется с тем, чтобы прокормить семью
9 декабря, 2022, 08:30
7 578
6
«Раз другие справляются, то и мы сможем». История семьи, в которой один из двойняшек родился с синдромом ДаунаОльга Гурьева — о секретах родительства и особенностях воспитания ребенка с генетическим заболеванием
31 октября, 2022, 10:30
10 738
1
«Цель — выйти на настоящий паркет». «Солнечный» танцевальный дуэт, который рушит все стереотипыКоллектив «Фортуна» — танцоры с синдромом Дауна, которые доказали, что диагноз — не приговор
10 августа, 2022, 09:30
92 924
19