5 сентября, 2026, 12:00
27 624
Обсудить
«Мам, я ничего не вижу». 16-летний подросток из Подмосковья теряет зрение из-за редкой генетической болезни — как он с этим живетРассказываем историю Артема Салиева
3 августа, 2026, 06:30
27 510
2
«Заболевание фактически остается „невидимым“ для системы»: как живут пациенты с неизлечимым диагнозомМосквич рассказал, как распознал в усталости миастению гравис
12 июля, 2026, 09:30
33 432
2
«Мне немного осталось»: как жительница Подмосковья живет с редкой болезнью, провоцирующей появление камней в головеВместо грусти Вера старается наполнить каждый день смыслом
7 июня, 2026, 21:30
25 920
2
29 мая, 2026, 06:30
48 906
17
«Я ел лежа и не мог повернуться на бок»: сибиряк с неизлечимой болезнью исцелился, стоя на гвоздях и купаясь при -30 градусахБольше половины жизни он борется с редким недугом
7 января, 2026, 15:30
31 791
1
«Даже в семь лет приходится носить на руках»: как живет и учится «девочка-бабочка»Первоклассницу воспитывают без ограничений, несмотря на болезнь
9 сентября, 2025, 17:30
19 614
Обсудить
«Я двигаю ватные ноги в огромном сугробе»: фигуристка борется с болезнью, которая встречается 1 раз на 5 миллионовЛариса Гурова оказалась в инвалидном кресле два года назад
27 марта, 2025, 17:00
6 768
Обсудить
«Перестала ощущать свое тело»: сибирячка пытается получить лекарство за 2 млн от Минздрава — ее отправляют к психиатруНаталья Рейн столкнулась с заболеванием, которое встречается максимум у двух человек из ста тысяч
3 октября, 2024, 11:00
15 282
1
«Будто его в костер засунули и достали». Житель Подмосковья попал в реанимацию после застольяСупруга уверена, что у мужа редкое заболевание, которое поражает тело и внутренние органы
22 сентября, 2024, 13:20
48 873
20
«Когда уже таблетку произведут, чтоб я выпил и вылечился?» Как 8-летний мальчик из Подмосковья борется с редкой болезньюЕго может спасти лекарство за 265 миллионов рублей, но недавно семья потеряла единственного кормильца
16 сентября, 2024, 09:30
57 111
16
«Учительница сказала всем, что я заразная»: как 19-летняя красавица живет без мочевого пузыря и костей в тазуСвета пережила несколько операций и до 17 лет ходила в памперсах
15 июля, 2024, 13:00
22 656
2
«Простынь отдирали вместе с кожей». Как живет девочка-бабочка с редким именем ЛиннетаНа медикаменты у нее уходит 200 тысяч рублей в месяц
12 июня, 2024, 15:00
18 237
Обсудить
История риелтора, который стал терять зрение в 35 лет. Его не спасет ни операция, ни лечение за 5 миллионовПо всей России наберется меньше сотни человек с таким диагнозом
10 июня, 2024, 13:00
20 694
3
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
32 322
7
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История молодой девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
18 сентября, 2023, 13:30
23 079
1История 27-летней девушки со «слоновьей ногой» — из-за редкой болезни ее нога постоянно растетНи один врач не соглашается делать операцию
10 мая, 2023, 17:30
6 180
Обсудить
На всю страну он такой один: россиянка родила сына с самой редкой в мире болезньюДвухлетний Глеб пока не догадывается о своей исключительности
28 февраля, 2023, 15:00
78 402
3
«Нашли черную плесень в голове»: дочери пытаются доказать, что их отца, заболевшего ковидом, загубили врачиВладимир Лузанов сгорел буквально за месяц
4 января, 2023, 09:00
7 384
Обсудить«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
2 479
1
21 ноября, 2022, 17:00
8 886
Обсудить
Определили по пальцам: у целой семьи обнаружили редкую смертельную болезньЕе симптомы выявить крайне сложно
3 августа, 2022, 17:00
2 630
Заложница собственного тела. Монолог дочери о матери, которая заболела страшной неизлечимой болезнью (видео)У Людмилы Знаменщиковой — БАС. Самый знаменитый больной с этим диагнозом — Стивен Хокинг
27 июня, 2021, 13:00
2 107
Обсудить
Мать потеряла старшую дочь из-за редкой болезни и уже 1,5 года воюет с бюрократами от медицины, чтобы спасти младшуюДевочка постоянно чувствует слабость и недомогание, но нет ответа, что с ней
7 июня, 2021, 05:00
1 799
Обсудить
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в кости (видео)У ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 07:00
145 344
Обсудить