Не дают терапию, вырезали не тот орган и из младенца сделали инвалида. Самые громкие медицинские истории за 2025 год

MSK1.RU продолжает подводить итоги 2025 года. Одно из главных направлений работы наших журналистов — медицина. Мы помогаем осветить проблемы отсутствия лекарства, терапии, халатного отношения, а также рассказываем о редких заболеваниях. Вспомнили несколько острых проблем, которые ударили по жителям Москвы и Подмосковья.

Чудовищная история произошла с 42-летней Любовью, жительницей столицы, в Центре акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова, куда она легла на лечение эндометриоза (заболевание, при котором эндометрий начинает расти не только внутри матки, но и за ее пределами. — Прим. ред.). Как раз в клинике она хотела услышать экспертное мнение по лечению ее проблемы.

Как раз там врач заявил, что из-за эндометриоза нужно делать операцию и удалять воспаленную левую маточную трубу, но по факту вырезал правую. Вариант гормонального лечения врач даже не предложил.

В этой же клинике Любови сделали операцию, после которой она сразу почувствовала себя неважно. Правда тогда пациентка списала всё на наркоз. К тому же, по словам врача, выполнявшего операцию, процедура «прошла в большем объеме, чем планировалось». Ей, как оказалось, вскрывали шов от кесарева сечения, хотя операцию должны были провести лапароскопически (то есть через маленькие разрезы до 1 сантиметра. — Прим. ред.).

Всю неделю москвичка чувствовала себя плохо. Состояние ухудшалось из-за рвоты, бессонницы. К тому же Любовь почти не ела, но живот был вздут. Врачи не торопились вмешиваться. Тревогу забила узист. После обследования женщина вновь оказалась на операционном столе, даже не зная, что идет не по плану.

Не сразу, но Любовь узнала от врача, что в первую операцию была удалена правая маточная труба, а левую маточную трубу, по которой был диагноз, оставили. По мнению пациентки, врач специально оттягивал вторую операцию, чтобы подкрепить свою версию о «внезапно на момент первой операции выздоровевшей левой маточной трубе, а потом также внезапно за семь суток разложившейся до гноя».

Только осложнение от первой операции вызвало перитонит — опасное для жизни состояние, которое возникает в результате воспаления брюшины из-за микробного поражения.

Москвичку выписали из центра спустя 21 день. Лечение стоило порядка полумиллиона рублей. Как выяснил корреспондент MSK1.RU, ни врач, ни центр вину не признали. Их комментарии вы можете почитать в нашем материале.

После удаления обоих маточных труб Любовь рассчитывала, что работа яичников восстановится, но это лишь привело к одномоментному климаксу. Иметь детей женщина не может.

Спустя полгода после лечения 42-летняя москвичка написала заявление в СК, но в возбуждении уголовного дела ей отказали.

24 декабря 2019 года молодая мама Кристина отправилась в королевский роддом за долгожданной дочкой. Беременность проходила спокойно, без патологий, а роды — ровно в предполагаемые даты, которые указывали врачи.

Примерно в 10 утра женщину привезли в роддом, поставили эпидуральную анестезию, а также установили КТГ (аппарат для проведения кардиотокографии, оценки состояния плода в утробе матери. — Прим. ред.). Он сразу стал фиксировать проблемы у плода. Но врачи, по словам матери, не обратили на это внимания.

Девочка родилась примерно в 17 часов этого же дня. Но роды были насильственными, считает женщина. По ее словам, акушерка использовала метод Кристеллера (выдавливание ребенка из утробы. — Прим. ред.), который является одним из самых агрессивных и травматичных, опасных для ребенка и запрещен при родах с 1992 года.

Новорожденную даже не приложили к груди матери. Ее замотали и унесли врачи в специальный бокс, где к ее маленькому тельцу подключили кучу проводов и трубок.

Дочка, как вспоминает мать, много плакала. Накормить малышку было трудно, ведь ее рвало от еды. Позже голова ребенка стала увеличиваться — у нее росло внутричерепное давление. Но врачи, по словам собеседницы редакции, не стали обращать на нее внимания. Ее даже выписали домой, где проблема лишь усугублялась.

Вены на лбу ребенка продолжали расти, позже ей поставили диагноз «водянка» и назначили препарат для выведения жидкости. Никакое МРТ никто из врачей не решался сделать малышке. Понять, что происходит, было нельзя.

Только в феврале в Щелковском перинатальном центре врачи сказали, что у ребенка гидроцефалия (в мозге накапливается избыточное количество цереброспинальной жидкости, что приводит к повышению внутричерепного давления и сдавливанию тканей мозга. — Прим. ред.). Тогда же матери сказали искать нейрохирурга. Драгоценное время было утеряно. Ребенок четыре месяца страдал от внутричерепного давления, прежде чем ей сделали операцию в Тушинской больнице.

В 2020 году Кристина написала заявление в полицию. Еще спустя год возбудили уголовное дело по статье «Халатность». Но оно было переквалифицировано в «Причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности». Расследование по делу длилось долго, все сроки давности вышли, поэтому спустя шесть лет никто не понес наказания.

Сейчас шестилетняя София никогда не сможет есть самостоятельно. Она никогда не сможет играть в песочнице с детьми и никогда не пойдет в школу. Родители ушли с работы, чтобы воспитывать ребенка.

Редакция MSK1.RU запросили комментарий у перинатального центра, где родилась малышка. Узнать их точку зрения можно здесь.

В Подмосковье проживают две девятилетние близняшки Даша и Катя. Школьницы больны муковисцидозом (наследственное заболевание, при котором нарушается работа эндокринных желез. — Прим. ред.).

До 2022 года девочки принимали оригинальный препарат для терапии, которая останавливала симптомы болезни. Но лекарство стало дефицитным, его перестали завозить в страну. Так через суд Сергиево-Посадская больница перевела детей на аналоговый препарат — «Тигераза». С тех пор у школьниц начались проблемы со здоровьем, которые мама девочек связывает с побочными эффектами от смены препарата.

У Даши увидели, что у нее полипы (доброкачественные образования. — Прим. ред.). У Кати был ателектаз легкого (часть легкого стала безвоздушной. — Прим. ред.). Эти проблемы изучались врачами в исследовательском центре. Правда там не связали ухудшение состояния детей со сменой препарата, но и причин появления полипов и ателектаза легкого тоже не нашли.

Аргументы матери никто не выслушал, менять или корректировать лечение никто не стал. Тогда мать девочек решила самостоятельно перевести детей на «Пульмозим». И им стало лучше.

В 2025 году Анна отправила документы на смену препарата с аналога на оригинал в Сергиево-Посадскую ЦРБ, где ей отказали. Врачи для проверки теории матери предложили госпитализацию в НИКИ детства, где ранее не смогли найти причин полипов и ателектаза легкого. Родители отказались, так как побоялись, что детей вновь переведут на «Тигеразу» и будут наблюдать за изменением состояния.

Тогда же они приняли решение самостоятельно закупать препарат, упаковка которого стоила 40 тысяч рублей. Сейчас для обеспечения терапии своим детям отец девочек работает круглыми сутками. Более того, выставлен на продажу дом, продана земля.

Корреспондент редакции MSK1.RU опросил не один десяток экспертов, чтобы понять, как помочь семье. Ведь больница предложила только один вариант — вернуться на прежний препарат и лечь на обследование. Но с таким решением не согласна мама девочек. Она боится новых рецидивов и проблем с дыханием. Почитать мнение врачей и экспертов можно в нашем первом материале.

Нейрофиброматоз долгое время не изучался и не лечился. Тело таких пациентов изувечено опухолями, которые не всегда можно удалить, ведь наросты появляются на нервах. Из-за этого провоцируется сильная боль, которую не унять обезболивающими.

С этим набором препятствий живут сотни людей по всей стране. Многие из них не выходят на улицу, не могут вести социальную жизнь. От их болезни нет лекарства, а терапия может только «застопорить» часть симптомов. К тому же получить препарат могут не все регионы, в том числе Москва. Власти не могут обеспечить всех взрослых пациентов.

К таким пациентам относятся двое наших героев, москвичей: 40-летний Евгений и 23-летняя Анастасия. Например, мужчина живет с болезнью, сколько себя помнит. Одна из опухолей у него давит на нервные узлы в груди. Проблема в том, что вырезать ее не могут. Болезненные ощущения стали для него каждодневными. Из-за этого он даже стал страдать от депрессии.

Болезнь лишила Евгения не только отношений, но и изрядно затормозила его карьерный рост. Он не смог с первого раза доучиться в университете и социализироваться.

Сейчас Евгений пытается выбить себе терапию, чтобы остановить болезнь и снять часть симптомов. Недавно он наконец получил рекомендацию на проверенный препарат, однако поликлиника, куда прикреплен мужчина, назначила ему противоположное лечение — экспериментальное. Правда на него он не согласен.

Анастасия так же, как и Евгений, с детства страдает от пятен на коже. Характерная для болезни россыпь опухолей появилась у нее только в начальных классах. Так как лекарства от болезни нет, на теле девушки по сей день растут и увеличиваются в объеме наросты.

Она страдает от головных болей, которые несколько раз в месяц мучают девушку. Отвлечься от них невозможно. Из-за них она даже временами не может выйти из дома.

Еще девушка отказывает в себе в открытой, приталенной, женственной одежде, ведь стесняется своего тела, покрытого опухолями.

Принимать терапию она не могла, ведь у нее не было инвалидности. Только получив этот статус, она может пройти обследование и начать принимать препарат. Правда для этого необходимо месяц провести в стационаре. Пока девушка лишь на пути к этому. Она написала обращение и ждет ответа от клиники.

Взрослым пациентам с нейрофиброматозом I типа сложно выбить терапию из-за инвалидности. У некоторых недостаточно каких-то ограничений для того, чтобы получить необходимую группу. Для врачей некоторые «недостаточно больны», чтобы получать лекарство.

Есть ли шанс это изменить? Возможно. Подробнее об этом корреспондент MSK1.RU узнала в этом материале.